Curso e-Learning Sincrónico

Dispositivos Médicos y Tecnovigilancia. Análisis Norma ISO 13485:2016

Fechas y Horarios:

  • Miércoles 02, miércoles 09, miércoles 16 y miércoles 23 de octubre.
  • De 08:30 a 12:30 horas.

Con franquicia Sence:

  • Duración: 16 horas cronológicas
  • Código Sence: 1238046579
  • Miércoles 02, miércoles 09, miércoles 16, y miércoles 23 de octubre.
  • De 08:30 a 12:30 horas. (incluye evaluación final).
  • Dudas al correo ccontardo@wackerling.cl (Claudia Contardo)
  • Curso Online elearning sincrónico
  • Plataforma Zoom
  • Valor Público General: $159.900 (valor neto, exento de IVA).
  • Valor Ex alumno Wackerling y CQF: $149.900 (valor neto, exento de IVA).
  • Valor Colegiados Activos: $139.900 (valor neto, exento de IVA).

CÓDIGO SENCE: 1238046579

Antecedentes Académicos del Relator:


MARIO MORALES CARRASCO
Dr. Bioquímico.
Universidad de Concepción

EL CURSO INCLUYE:

Envío de Material de Apoyo On line.

Envío de Diploma de Participación (digital).
Nota: El alumno recibe un diploma por su participación en el curso.

Envío de Certificado de Aprobación (digital).
Nota: El participante debe tener un 75% de asistencia y nota mínima en evaluación final 4.0 * Si el participante desea Diploma, Certificado impreso o Boleta original deberá costear adicionalmente su envío o retirarlo sin costo en nuestra sede Gran Avenida 11590 El Bosque - Santiago.

NOTAS:

  • Wackerling Capacitación se reserva el derecho a postergar cualquier actividad por motivos de quórum mínimo. Si tal caso ocurriera, se procederá a la devolución del dinero por concepto de pago o abono del curso en el menor plazo posible.
  • Wackerling Capacitación se reserva el derecho a realizar cambios o ajustes en las fechas de las Actividades por motivos de agenda del relator.

OBJETIVOS DEL CURSO:

  • Conocer que es un dispositivo médico, como se clasifican y su importancia en la Salud de las personas.
  • Conocer el estado del arte de los dispositivos médicos Nacional e Internacional.
  • Conocer la importancia de la Tecnovigilancia y los procesos para el reporte de eventos adversos a dispositivos médicos.
  • Conocer el Sistema de Gestión de Calidad de un dispositivos médico en todo su ciclo de vida.

Información adicional

PERFIL ARANCELARIO DEL PARTICIPANTE

Público General, Ex Alumno Wackerling y CQF, Colegiados Activos

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